Общий процесс асептической упаковки фармацевтических препаратов обычно включает в себя промывку, сушку, наполнение, укупорку (лиофильную сушку), укупорку крышками, визуальный контроль, проверку на герметичность и другие процессы. Это сложный непрерывный производственный процесс и заключительное звено во всей цепочке производства биофармацевтических препаратов по правилам GMP. Он должен строго соответствовать требованиям GMP Китая, США и Европейского союза. Компания обладает богатым опытом в проектировании и разработке асептических разливочных машин и может предложить эффективные, гибкие и адаптируемые решения для клинических испытаний, пилотного производства и коммерциализации. Она подходит для различных упаковочных материалов, включая флаконы, картриджи, предварительно заполненные шприцы, ампулы, контейнеры с выдувным уплотнением (BFS), ингаляторы и другие лекарственные формы.